Kvalitet

Kvalitetsarbete är hörnstenen för framgång i alla branscher, med hjälp av principer och metoder som syftar till att konsekvent leverera produkter eller tjänster som uppfyller kundernas förväntningar. Det innebär ett holistiskt tillvägagångssätt som integrerar processer, människor och teknik för att säkerställa excellens i varje steg av produktionen eller tjänsteleveransen. Nyckelkomponenter inkluderar branschstandarder, kontinuerliga förbättringsinitiativ, rigorösa kvalitetskontrollåtgärder och ett kundcentrerat fokus.

Kontrollplan

En kontrollplan är avgörande i samband med FMEA (Failure Mode and Effects Analysis) eftersom den säkerställer att potentiella fel som identifieras hanteras effektivt. Den beskriver kritiska processteg, övervakningsmetoder och svarsåtgärder för att upprätthålla produktkvalitet och tillförlitlighet. Kritiska processteg, övervakningsmetoder och svarsåtgärder för att säkerställa kvalitet och tillförlitlighet. Genom att tillämpa förebyggande åtgärder från FMEA hjälper kontrollplanen till att förhindra defekter, minska variabiliteten och förbättra tillverkningsprocessens enhetlighet, vilket förbättrar den totala kundnöjdheten.

Hur kan AVIX hjälpa till med kontrollplanen?

När du arbetar med din processutveckling och förvaltning av processer i AVIX kan du även använda dem för att generera en P-FMEA. Nästa logiska steg efter FMEA är den nödvändiga kontrollplanen som kan användas för att generera arbetsinstruktioner i AVIX. Naturligtvis kan samma principer användas för D-FMEA och kontrollplaner för produkter.

D-FMEA

D-FMEA (Design FMEA) är ett systematiskt tillvägagångssätt som används under produktutveckling för att förutse potentiella fel i designen, bedöma deras effekter och prioritera korrigerande åtgärder. Tvärfunktionella team analyserar varje komponent, identifierar fellägen och deras konsekvenser och rangordnar risker baserat på allvarlighetsgrad, förekomst och detekterbarhet. Genom att ta itu med potentiella risker tidigt förbättrar D-FMEA produktens tillförlitlighet och minskar kostnaderna relaterade till problem.

Hur kan AVIX hjälpa dig med din D-FMEA?

AVIX stöder D-FMEA genom att underlätta traditionella D-FMEA-processer eller genom att koppla samman D-FMEA-resultat med Process FMEA (P-FMEA) i en samarbetsmiljö. Högt rankade frågeställningar (RPN/SC eller CC) från D-FMEA föreslås för övervägande i processer som använder artikeln. P-FMEA konsoliderar potentiella risker från både D-FMEA och P-FMEA och informerar om skapandet av en automatiserad kontrollplan och påverkar arbetsinstruktionerna för att upprätthålla optimala kvalitetsnivåer.

P-FMEA

P-FMEA (Process FMEA) är en systematisk metod för att identifiera potentiella fel i tillverknings- eller driftprocesser, bedöma deras effekter och prioritera åtgärder för riskminskning. Det involverar olika team som analyserar processer för att identifiera fellägen och utvärderar deras allvarlighetsgrad, förekomst och detekterbarhet samt implementerar förebyggande åtgärder. P-FMEA syftar till att förbättra produktkvaliteten, optimera processeffektiviteten och minimera kostnaderna i samband med fel.

Det finns olika standarder för P-FMEA, inklusive ISO 9001, AIAG FMEA, AIAG/VDA Version 1 och IEC 60812. Dessa standarder ger riktlinjer och ramverk för att utföra FMEA inom olika branscher, vilket säkerställer att riskhanteringsmetoderna är konsekventa och effektiva.

Hur kan AVIX hjälpa dig med P-FMEA?

AVIX kommer att stödja din metodik i arbetet med P-FMEA – oavsett bransch. Vi har kunder inom processindustrin, medicinteknik, fordon och industriell utrustning. AVIX FMEA stöder alla typer av FMEA-mallar, men som standard har vi de vanligaste. Klassisk FMEA, AIAG för fordonsindustrin (version 4) och den nya standarden AIAG/VDA version 1, med en helt ny metodik och gränssnitt för att förenkla skapandet och hanteringen av P-FMEA.

Standardisering

Standardisering inom kvalitet innebär att skapa och implementera enhetliga procedurer, riktlinjer och kriterier för att säkerställa tillförlitlighet i produkter och tjänster. Denna process hjälper till att minska variabiliteten, förbättra effektiviteten och säkerställa att kvalitetsstandarderna uppfylls konsekvent. Det inkluderar att utveckla och följa branschstandarder, bästa praxis och regulatoriska krav. Standardisering förbättrar kvalitetskontrollen, underlättar utbildning och främjar ständiga förbättringar, vilket i slutändan leder till högre kundnöjdhet och operativ excellens.

Hur kan AVIX hjälpa till med standardiseringen?

AVIX är ett flexibelt system som kan ställas in för att helt uppfylla dina standardiseringsbehov medan du redan arbetar i systemet, och som ett verktyg för Time Data Management (TDM) är AVIX den ultimata lösningen.

Håll koll på all information som behövs och sätt en standard för namnkonventioner, separera olika typer av tid genom att bryta ner de värdeskapande/icke-värdeskapande (VA/NVA) aktiviteterna, definiera en standardiserad arbetsmetod för operatörer och så mycket mer.

Att standardisera arbetssättet för operatörer gör det enkelt att skapa arbetsinstruktioner för utskrift, eller använda vår digitala lösning AVIX Shop Floor Viewer (SFV) för att generera en digital arbetsinstruktion. Du kan också använda AVIX Shop Floor Viewer för att registrera faktisk drifttid och för att utföra metodrevisioner. Analysera skillnaden mellan den planerade tiden och den faktiska tiden, och agera korrekt på avvikelsen genom att använda ändringshanteringsfunktionen i AVIX.

Produktivitetsfaktorerna: Metod, Prestanda och Utnyttjande hanteras inom AVIX och fungerar som en bas för din kapacitetsberäkning.

Du kan separera layoutförlusterna i samband med att du skapar arbetssättet och skapa ett bibliotek/databas för verksamheter som är layoutoberoende. Dessa operationer kan nu återanvändas och standardiseringen tas till nästa nivå. Genom att använda biblioteket kan förbättringar av arbetsverksamheten identifieras och implementeras på ett ställe och sedan, med minimalt extra arbete, sprids lösningen horisontellt till vilken plats eller användning som helst av den berörda verksamheten.

 

PPAP Dokumentation

PPAP (Production Part Approval Process) inom fordonsindustrin säkerställer att leverantörerna uppfyller alla kundkrav innan produktionen startar. Den innehåller detaljerad dokumentation och verifiering av konstruktions- och tillverkningsprocesser. Viktiga element inkluderar designregister, processflödesdiagram, kontrollplaner och inledande provinspektionsrapporter. Målet är att förebygga defekter och säkerställa en jämn kvalitet, vilket underlättar effektiv kommunikation och samarbete mellan leverantörer och tillverkare. PPAP är avgörande för att upprätthålla höga standarder och tillförlitlighet inom fordonsproduktion.

Hur kan AVIX hjälpa till med PPAP-dokumentationen?

Inom AVIX har vi stöd för de mest uppdaterade dokumenten inom PPAP-dokumentationen såsom D-FMEA, P-FMEA, kontrollplan, processflödesschema och arbetsinstruktioner. Närhelst det sker en förändring i produktegenskaperna eller tillverkningsprocessen uppdateras alla dokument tack vare att all information lagras på ett basobjekt i AVIX – processuppgiften. Det innebär enklare uppdateringar och mer kontroll över PPAP-dokumentationen på ett mycket enklare och mindre tidskrävande sätt, oavsett om det handlar om en produktionsökning, ombalansering av monteringslinan eller en teknisk förändring.